June 29, 2020
В настоящее время, в поле фармацевтического снабжения холодовой цепи, мобильные изоляция и контроль рефрижерации, коробки рефрижерации, фармацевтическая рефрижерация упаковывая, преданные средства массовой информации рефрижерации, и унитизед холодильники широко использованы. Для того чтобы соотвествовать рыночному спросу, интернет технологии вещей также был введен. Технология РФИД, технология датчика температуры, технология ГПС, беспроводная техника связи, етк. уносят контроль в реальном времени качества рефригератед медицин во время транспорта, прозрачного управления и полного трасеабилиты. Что методы и стандарты теста для характеристики рабочого термоизоляции медицинских коробок изоляции холодовой цепи? Поставщики пузырей со льдом обеда придут сказать вас.
Транспорт холодовой цепи рефригератед медицин имеет более высокие требования для распределения снабжения. В настоящее время, много развитых стран по существу формировали полную систему снабжения холодовой цепи. Мы можем сослаться на опыт и практики развитых стран в снабжениях холодовой цепи выучить и установить систему снабжения холодовой цепи соответствующую для Китая.
Что настоящие методы и стандарты теста изоляции для фармацевтических коробок изоляции холодовой цепи? Новая версия ГСП требует непрекращающийся управления и управления холодовой цепи. Так называемое непрекращающийся управление холодовой цепи значит что управление холодовой цепи снабжено в течении хранения лекарства, доставки, транспорта, хранения, и процессов продаж, и полные отчеты необходимы. Вообще, фармацевтические изготовители и действующие компании используют особенные объекты и процессы холодовой цепи для обеспечения температуры холодовой цепи вышеуказанных связей. Оборудование цепи простуды включает холодильные установки, пакет охладителя перемещения лекарства, рефригератед тележки, замораживатели, утверждение етк. этих объектов холодовой цепи основное предпосылка для обеспечения что медицины холодовой цепи могут всегда соотвествовать контроля температуры.
Пакет охладителя перемещения лекарства
Ключевые требования новой версии ГСП на инкубаторе: рефригератед коробка и инкубатор имеют хорошее проведение термоизоляции; рефригератед коробка имеет функцию автоматически регулировать температуру; инкубатор оборудован с агентом холодильных установок и прибором изолированными от медицины. Во время транспорта рефригератед и, который замерзанных медицин, данные по температуры в рефригератед тележке, рефригератед коробка или инкубатор должны быть собраны, записаны и переданы в реальное временя.
Во время всего процесса снабжения инкубатора, внутренние данные по температуры должны быть собраны, записаны, и переданы в реальное временя. Если оно превышает ряд, то необходима, что выдает автоматическая система мониторинга сигналы тревоги в реальном времени для того чтобы напомнить, что уместный персонал принял действенные меры своевременно обеспечить что лекарство во всем процессе снабжения. Безопасность и качество. Транспортируя рефригератед медицины в изолированных коробках, упаковка и упаковка медицин должны быть выполнены в соответствии с подтверженными стандартными методами работы. Другими словами, перед уносить фактический процесс снабжения холодовой цепи, коробке изоляции нужно строго проверить регулировки деятельности своих внутренний болезни, и уносит детальное исследование на условиях окружающей среды и персонал упаковки, определяющ специфические условия и основную цель ограничивать уместное содержание работы персонала обеспечить безопасность лекарств во всем процессе снабжения холодовой цепи.
Фармацевтическая коробка изоляции холодовой цепи определена как: собирательное название для коробок холодильных установок используемых к нагрузке рефригератед лекарства и контроль и контролирует их температуру во время снабжения в транспорте рефригератед лекарств, которые главным образом составлены средства холода и жары (хладоагента), тело инкубатора и контрольное оборудование температуры состоит из 3 частей. В то же время, специфические требования положены вперед для представления.
(1) представление сопротивления давления: Коробка пузыря со льдом и льда может выдержать внешнее давление, и наружная упаковка не повреждена.
(2) проведение Анти--деформации.
(3) температура перехода участка.
(4) требования к веса: Фактические большие и чистые весы самого небольшого блока хладоагента последовательны с большими и чистыми весами показанными на наружной упаковке хладоагента.
(5) требования к охраны окружающей среды: Материалы хладоагента должны быть безопасны и нетоксически; если воздушные перевозки приняты, то они должны соотвествовать уместные для воздушных перевозок.
Вышеуказанное стандарт медицинской коробки изоляции холодовой цепи, я надеется помочь каждому.
